Dopo il “caso” AstraZeneca, ora si torna a parlare del vaccino Johnson & Johnson, quello americano approvato anche dall’AIFA e che presto verrà somministrato in Italia. Come riporta il New York Times, gli Stati Uniti hanno raccomandato una sospensione del vaccino Johnson e Johnson perché sono stati segnalati alcuni casi di coagulazione.
“Raccomandiamo una pausa nell’uso di questo vaccino per cautela”, ha dichiarato la Food and Drug Administration sul proprio profilo Twitter.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Vaccino Johnson & Johnson: cosa sta succedendo negli Stati Uniti
La sospensione negli Stati Uniti è legata a sei casi, tutte donne di età compresa tra i 18 e 48 anni che, dopo due settimane dalla vaccinazione, hanno sviluppato una malattia rara che coinvolge i coaguli di sangue. Come spiega il Nyt, una paziente è morta, mentre un’altra è stata ricoverata in condizioni gravi. Ricordiamo che fino a questo momento, dal 4 dicembre scorso, negli Stati Uniti sono state somministrate più di 6,8 milioni di dosi del vaccino Johnson & Johnson e questi eventi, come spiega la FDA, “sembrano essere estremamente rari”.
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Vaccino Johnson & Johnson in Italia
In Italia proprio per oggi sono attese 184 mila dosi del vaccino Johnson e Johnson, che dovrebbero arrivare nel pomeriggio all’hub nazionale della Difesa di Pratica di Mare. In Italia, per il momento, solamente il vaccino AstraZeneca ha dei “limiti” perché è stata raccomandata la somministrazione solo agli over 60, dopo l’ultima valutazione dell’EMA. Intanto, negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ha spiegato che “la sicurezza dei vaccini è una priorità assoluta per il governo federale. Per questo prendiamo sul serio tutte le segnalazioni di problemi di salute a seguito della vaccinazione”. Da capire ora se ci sia una correlazione tra questi sei rari casi e il vaccino Johnson & Johnson: mercoledì ci sarà una riunione e si esaminerà tutta la vicenda.
Intanto oggi pomeriggio alle 16, come riporta Il Giorno, è prevista una riunione al Ministero della Salute con l’AIFA proprio per fare il punto sul vaccino Johnson & Johnson.
Until that process is complete, we are recommending this pause. This is important to ensure that the health care provider community is aware of the potential for these adverse events and can plan due to the unique treatment required with this type of blood clot.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
