Una farmaco sperimentale dà speranze per la cura degli adulti colpiti dal Covid-19.
L’ANNUNCIO
E’ stato annunciato che “L’Italia parteciperà ai due studi di fase III promossi da Gilead Sciences per valutare l’efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale Remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di Covid-19”.
A darne notizia direttamente l’azienda americana, che fa sapere che “gli studi saranno inizialmente condotti presso l’ospedale Sacco di Milano, il Policlinico San Matteo di Pavia, l’azienda ospedaliera di Padova, l’azienda ospedaliera universitaria di Parma e l’Istituto nazionale di malattie infettive Lazzaro Spallanzani di Roma”.
“Si stanno identificando, in collaborazione con Aifa (Agenzia italiana del farmaco), altri centri in regioni con alta incidenza dell’infezione da Coronavirus per l’inclusione negli studi”.
USO COMPASSIONEVOLE
Remdesivir non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene pertanto fornito per uso compassionevole, al di fuori degli studi clinici, per il trattamento in emergenza di singoli pazienti affetti da Covid-19 in gravi condizioni e senza valide alternative terapeutiche.
Attualmente il composto di Gilead è stato sottoposto a una sperimentazione clinica in Cina: i risultati potrebbero essere disponibili nel giro di qualche settimana.
